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Formazione in aula, Formazione in azienda

DM03 - La Norma ISO 13485 (con aggiornamento per Auditor)

Il Corso illustra i requisiti della Norma internazionale ISO 13485:2016, la cui conoscenza costituisce un requisito essenziale per la gestione aziendale della Qualità specificamente per le aziende ch…
Formazione in aula, Formazione in azienda

DM05 - Persona responsabile dell'applicazione Regolamento DM

Il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici ha introdotto una nuova figura nell’organizzazione del fabbricante di dispositivi medici e dei mandatari. Si tratta della “Persona Responsabile” de…
Formazione in aula, Formazione in azienda

DM16 - Dispositivi Medici: Il Regolamento (UE) 2017/745

Il Corso ha l’obiettivo di presentare ai partecipanti le novità introdotte e la loro ricaduta sulle attività regolatorie e sulla documentazione tecnica necessaria per supportare l'iter di Marcatura C…
Formazione in aula, Formazione in azienda

DM15 - Dispositivi Medici: Il Regolamento (UE) 2017/745

Il regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017, che abroga le direttive 90/385/CEE (Dispositivi Medici Impiantabili Attivi) e 93/42/CEE (Dispositivi medici), entrato in vigore il 25 maggio 2017 è sta…
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