Dispositivi medici: Certiquality ottiene la notifica ai sensi del Reg. EU 2017/745 (MDR)
11/03/2021
Siamo lieti di segnalare che Certiquality ha ricevuto la notifica ed è Organismo Notificato in Europa per il Regolamento sui dispositivi medici n. 2017/745 (Notified Body n. 0546)
Per conoscere i dettagli della notifica è possibile consultare il portale ufficiale dedicato agli organismi notificati Nando (New Approach Notified and Designated Organisations), in cui sono elencate le tipologie di prodotti per i quali Certiquality è Organismo notificato (Approfondisci lo scopo della notifica di Certiquality per il "Regulation (EU) 2017/745 on medical devices")
La nuova normativa ha apportato modifiche significative rispetto alla precedente Direttiva (93/42/CEE), sia per i produttori di dispositivi medici, sia per gli organismi notificati, ridefinendo competenze e responsabilità.
Il percorso di notifica ha richiesto a Certiquality un investimento notevole in termini di qualificazione degli esperti, sviluppando le competenze e individuando nuovi collaboratori.
Per ulteriori informazioni, compila il form
Per conoscere i dettagli della notifica è possibile consultare il portale ufficiale dedicato agli organismi notificati Nando (New Approach Notified and Designated Organisations), in cui sono elencate le tipologie di prodotti per i quali Certiquality è Organismo notificato (Approfondisci lo scopo della notifica di Certiquality per il "Regulation (EU) 2017/745 on medical devices")
La nuova normativa ha apportato modifiche significative rispetto alla precedente Direttiva (93/42/CEE), sia per i produttori di dispositivi medici, sia per gli organismi notificati, ridefinendo competenze e responsabilità.
Il percorso di notifica ha richiesto a Certiquality un investimento notevole in termini di qualificazione degli esperti, sviluppando le competenze e individuando nuovi collaboratori.
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